[为什么必须用奥美拉唑钠]注射用奥美拉唑钠(静脉滴注)

请先对丙酸氨甲蝶呤钠(输注)的作用说明,并在药学辅导下购买和采用。

【药品中文名称】丙酸氨甲蝶呤钠(输注)

【通用名】丙酸氨甲蝶呤钠(输注)

【成份】

主要成份及其生物化学中文名称:主要成份:氨甲蝶呤钠生物化学中文名称:5-亚胺一2-{[(4一亚胺一3,5-酯一2一弯果)羟基]昂尚羟基}-1H一酸二钠钠一水合

【止痛】做为当静脉注射治疗法呼吸困难用时以下病征的治治疗法:小肠坏死、胃坏死、反流性erectile及Zollinger-Ellison综台征。

【包装技术标准】40mg(以氨甲蝶呤计)

【用语使用量】

静脉注射治疗法的治治疗法 当静脉注射治疗法呼吸困难用于小肠坏死、和反流性erectile的病人时, 所推荐输注使用量为40mg,每星期一场。Zollinger-Ellison综合症病人所推荐输注60mg做为初始使用量,每星期一场。Zollinger-Ellison综合症息者每星期使用量可能要求更高,使用量应概念化。当每星期使用量超过60mg时分两次给予。肝功能损坏肝功能损坏病人的使用量无须修正。肝功能损坏肝功能损坏病人氨甲蝶呤的血液同位素会延长,因此每星期一场IO-20mg使用量己足够。中老年人中老年人无须修正使用量。幼儿 幼儿采用输注的经验有限。用语 制剂(用脉静滴)40mg应在20-30分钟或更长时间内输注,瓶中的内容物要溶100mg0.9或100mg5%中。泡制辅导将氨甲蝶呤血塞通宪全溶100mg09%盐类盐酸或100mg5%乳酸盐酸中获得。 40mg氨甲蝶呤溶5%乳酸盐酸后应在6半小时内采用,而溶09%盐类盐酸后可在12半小时内采用。泡制 注意:关键步骤1-5应依次进行。 1. 用灭菌注射器从急诊瓶或急诊盒内抽出5mg急诊; 2. 将5mg急诊注入装有氨甲蝶呤血塞通的罐子中,完全熔化; 3. 用灭菌注射器将氨甲蝶呤水溶液一口口注射器内; 4. 将新力拉哩水溶液注人急诊瓶或急诊盒内; 5. 重复1-4步,保证大部份的氨甲蝶呤被迁移至急诊瓶或输掖盒内。急诊盒内泡制盐酸的替代方法 1. 用两边带有注射器的迁移针,另一端与急诊袋超临界端相连接,另一侧与有氨甲蝶呤血塞通的罐子相连接。 2. 在急诊袋与罐子间通过来回输送到急诊使氨甲蝶呤血塞通熔化。 3. 保证大部份的氨甲蝶呤熔化后,移去纸箱及与急诊袋相连接的注射器。当氨甲蝶呤溶0.9%盐类盐酸后,其泡制液应在12半小时内采用;当溶5%乳酸盐酸后应在6半小时内采用。泡制后即可立刻开始静滴。

【不良反应】

的耐受性良好,不良反应多为轻可逆。以下不良反应为临床试验或常规采用中所报告,但在许多病例中与氨甲蝶呤治疗本身的因果关系尚末确定。下述不良反应中: "常见":是指发生率≥1/100 "不常见":是指发生率≥1/1000,但1/100 "罕见":是指发生率1/1000 常见中枢和外周神经系统:头痛消化系统:腹泻、、腹痛、恶心/呕吐和气胀不常见中枢和外周神经系统:头晕、感觉异常、嗜睡、失眠和眩晕肝脏:肝酶升高皮肤:和(或)瘙痒、其它:呼吸困难罕见中枢和外周神经系统:可逆性精神错乱、激动、攻击性行为、抑郁和幻觉,多见于重症病人内分泌系统:男子乳房女性化消化系统:口干、口炎和胃肠道念珠菌感染血液系统:白细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症和各类血细胞减少肝脏:脑病(见于先前有严重肝病病人),肝炎或黄胆性肝炎、肝脏衰竭肌肉与骨骼:关节痛、肌力减弱和肌痛皮肤:光敏性、多形性红斑、Stevens-Johnson综合症、毒性表皮坏死(TEN)、其它:过敏反应、例如血管水肿、发热、支气管痉挛、间质性和过敏性休克。出汗增多、外周水肿、视力模糊、味觉失常和低钠血症另有个例重症病人接受氨甲蝶呤静脉注射,特别是高使用量,曾出现不可逆性视觉损伤,但无因果夫系。

【禁忌】

已知对氨甲蝶呤过敏者。

【注意事项】

1. 抑制胃酸分泌的作用强,时间长,故应用时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度,在一般消化性坏死等疾病,不建议大使用量长期应用(Zollinger-Ellison综合症病人除外)。    2. 因能显著升高胃内pH值,可能影响许多药物的吸收。    3. 肝功能损坏者无须修正使用量;肝功能损坏者慎用,根据需要酌情减量。    4. 治疗时应排除后才能采用,以免延误诊断和治疗。

【孕妇用药】

三个前瞻性的流行病学研究表明氨甲蝶呤对孕妇、胎儿/新生儿无不良影响,孕期可以采用。氨甲蝶呤亦分泌在乳汁中,但在冶疗使用量下采用不会影响母乳哺育的婴儿。

【药物相互作用】

因为木品可使胃内酸度下降,有些药物的吸收可能会有所改变。因此在用氨甲蝶呤或其它酸抑制剂或抗酸剂治疗时,酮康唑和的吸收会下降。由于氨甲蝶呤在肝脏中通过细胞色素P4502C19(CYP2C19)代谢;会延长其它酶解物如地西拌、华法林(R-华法林)和苯妥英的清除。病人在接受华法林和苯妥英治疗时应给予监测,必要时应予减低华法林或苯妥英之使用量.持续采用苯妥英冶疗的病人同时每天一场给予20mg 苯妥英的血药浓度并不受影响.同样,持续采用华法林治疗的病人同时每天一场给予洛赛20mg并不改变凝血时间。当氨甲蝶呤与克拉霉素合用时,它们的血药浓度会上升、但与甲硝唑或阿莫西林合用时,无相互作用。这些抗生素与氨甲蝶呤合用可根除幽门螺杆菌。

【药理作用】

(氨甲蝶呤)是一对活性旋光对映体的消旋混合物,藉由高目标性的作用机制来降低胃酸的分泌,是胃壁细胞中酸泵的特殊抑制剂。作用迅速,每天一场的剂置能够可逆性地控制胃酸的分泌。作用部位和作用机制 氨甲蝶呤呈一弱碱性物质,在胃壁细胞内小管这一高酸性环境中被浓缩转化为活性物质,抑制H+,K+-ATP酶(酸泵)、这种对胃酸形成最后关键步骤的抑制作用呈使用量相关性,并高度抑制基础胃酸分泌和刺激性胃酸分泌,但与刺激物无关。大部份药效学作用可以由氨甲蝶呤抑制胃酸分泌作用来解释。对胃酸分泌的作用人体静脉给予氨甲蝶呤,呈使用量相关性地抑制胃酸分泌、为了迅速达到与多次静脉注射20mg相同的降低胃内酸度的作用,建议首次静脉内给予40mg。静注或静滴40mg迅速降低胃内酸度,24半小时内平均下降90%。氨甲蝶呤的抑制胃酸分泌作用与药时曲线下面积(AUC)相关,而与给药时的血药浓度无关。氨甲蝶呤无快速耐受作用。对幽门螺杆菌的作用 幽门螺杆菌与酸消化性疾病有关,包括小肠坏死和,分别有95%和70%的小肠坏死和胃坏死与幽门螺杆菌感染有关。幽门闭杆菌是导致胃炎的主要因素。幽门螺杆菌和胃酸一起是导致消化性坏死的主要因素。已经发现幽门螺杆菌是引起发生的一个原因。在体外,氨甲蝶呤对幽门螺杆菌有杀菌作用。氨甲蝶呤与杭生素合用可根除幽门螺杆菌,这与迅速缓解症状、胃粘膜修复率高及消儿性坏死病的长期缨解相关,并因此减少了胃肠道出血等并发症,同时也减少了长期用抗泌酸药治疗的需要。其它与酸抑制相夫的作用 任何方法,包括质子泵抑制剂所致胃酸减少 都增加胃肠道内正常菌群的数量。用抑酸药物治疗,则沙门菌和弯曲杆菌属感染胃肠道的危险性可能略有增加。临床前安全性研究在大鼠长期给予氨甲蝶呤的研究中观察到胃ECL细胞增大和良性肿瘤,这是持续性高胃泌素血症因胃酸抑制的结果。在用H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂治疗后和部分底部切除术后也有类似的发现。显然这些变化井非上述药物的直接作用。

【批准文号】国药准字H20033394

【生产厂家】阿斯利康制药有限公司

发布于 2022-09-27 09:09:06
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